viernes, 30 de octubre de 2009

Two For The Road

(Dos para el camino) Canción del Bruce.
Hoy dedicada a un bloguero que está ingresado como yo.

La pasada noche es la que mejor he dormido de las que llevo ingresado.
Como no te despiertan pronto, enseguida te dan las 9 de la mañana.
Me han confirmado que si sigue todo igual, la próximo semana me harán un TAC, y podría seguir el tratamiento desde casa. Y también han confirmado lo de salir sábado y domingo con la familia, por lo que me llevaré el portátil encima, no lo voy a dejar en la habitación.

El blog se ha vuelto un vicio. Entre que tengo tiempo y los comentarios de los amigos que te impulsan, te apetece escribir algo cada día, aunque no haya muchas novedades como hoy.

Antes de los comentarios, me gustaría citar a un bloguero que está ingresado en Bellvitge por un tema cardiaco. Es el Manel Alvarez. Fue la primera visita sorpresa que recibí, y entre que llevábamos un montón de años sin vernos, y que entró con mascarilla, tuve que mirar dos veces.
Lo he llamado esta tarde y parece que el problema está controlado y que saldrá en breve. También tiene a su lado su "Angel" Pilar. ¡Ánimos-!.
Me comenta que acaban de regarle un Mac y lo tiene en el Hospital. Es lo mejor que le podía pasar. Este mes hace 1 año me compré mi Mac, y es una gozada. Siempre digo que me he perdido 10 años de adelantos informáticos.
Tampoco es para que se monte un foro tipo Mac-Pc, como lo de las bayas.

Área de comentarios:
Valen-Marga: Nene, lo de la memoria es sencillo, con el tiempo que tengo y el ordenata, pues: manos a la obra. Lo peor es aburrirse. Hay que hacer lo que sea.
Lobo: Ya has visto el comentario de mi hija Cinta, que no quiere que te descubras. Opino lo mismo en cuanto a la "vidilla" que le has dado al blog. Según creo gente de mi entorno ya lo saben. Yo voy algo más encaminado con las pistas que se te escapan. ¡A ver si pruebo esos panellets, con la formula RTV que son tan buenos!...¿O ya los he probado?.....Pista....????
Cinta: ¿comilonas?...a ver si puedo comer algo que me apetezca, porque la salida precisamente no la estoy esperando para comer, sino para que me dé el aire fuera. Aunque tampoco estoy para pasear por las Ramblas.
Carra: Hoy has llegado tarde como el Guti el domingo al entreno, que dice que llegó con 2 horas de retraso, y resulta que la hora se adelantaba 1 hora???.
Es igual la hora lo importante es el acto.
Idoia Ruiz: Gracias.
Malvarez: ¡A ver Manel, el tema de hospitales ahora es mío!.Lo dicho: muchos ánimos que tú enseguida estarás en casa.


¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!

jueves, 29 de octubre de 2009

Chimes Of Freedom !!!

(Campanas de libertad) Canción de Bob Dylan.

Ya con el título y la foto os podéis imaginar que hay buenas noticias.
Primero vamos al parte médico diario:
El equipo médico me ha comentado, que han descubierto el virus del hongo, que ya me están medicando y que va muy bien. Si sigue así, a primeros de la próxima semana podría tener el alta. Luego se vería el tratamiento para la amiloidosis y que no afecte al riñón, pero sería ya en casa. Me llevaría el catéter puesto(total ya llevé el otro 40 días).
Luego me han dicho que si quiero, el fin de semana (sábado-domingo) puedo salir con permiso para comer (tipo mili), algún día o los dos, que ya les diría algo. Antes de que terminara de decirlo, ya le contestaba: los 2.
Por lo que podré comer fuera esos días con la familia.
El dedo aunque lo de la gota todavía me molesta, no tanto como ayer. Ahora salgo de la habitación a pasear y todo. (y soy yo el que se tiene que poner mascarilla).

La foto son de unos panellets que me ha traído una visita. Sólo he comido uno. Se los guardo para que los pruebe mi Angel de la Guardia.
Sobre las visitas, siempre he dicho que sólo me ha visitado la familia, porque yo no tenía fuerzas ni para hablar. Pero a pesar de eso, he recibido algunas en estos últimos días, incluía la de hoy (No era el Lobo). Ahora no tengo ningún inconveniente en recibir al que se acerque.

Área sobre los comentarios:
Siempre dije que contestaría todos los comentarios, pero en las 8 últimas entradas que no he podido contestar, me habéis puesto 52 comentarios. Los contestaré sintetizándolos, esperando no dejarme a nadie.
Hay temas generales : mi cumpleaños, gracias a todos. El viaje frustrado a Sevilla: es lo que menos me preocupa, o el fútbol: no daría abasto con lo que nos está haciendo disfrutar la "galaxia blanca".
Otro tema general es que a ver si comía más, etc. Sólo comentar que toda la familia me decía lo mismo, hasta que el fin de semana pasado, cuando vinieron a verme, les enseñé las llagas de la boca que tenía. Ya no me lo dijeron más.
Vamos a ello:
(el orden es el de mis anotaciones).

Carra: Como has visto lo de las bayas va por barrios. La energía positiva para pasar las espinas también me la transmitís vosotros. Lo de corresponsal en el HSP,(sería el 2º periodista de la familia), y lo de escribir un libro eres el 2º que lo nombra. Ojo que tenemos un amigo que trabaja en una editorial, jejejeje. Por mi no quedaría.
Malvarez: El viaje a Sevilla me lo pudiste contar in person, hace algún día, cuando estaba más flojo. Gracias
Medicorojo:¡Ha quedado registrado que si me apetece os presentáis tu y Lidia de flamencos!. Claro que me apetece!. Queda pendiente. Los enchufes ya los tengo controlados.
Valen-Marga: Lo del Seguril, eso va viento en popa, creo que se consume como pipas. La morfina, no lo he contado, sólo me la pusieron una vez y me sentó fatal. Lo del correo, es que cuando me trajeron el ordenador, tenía 180 mensajes, y conforme tenía ganas los he ido viendo y repartiendo.
Jaime-Marta: Tragorá de Dalt no lo conozco, pero estando al lado de Setcases tiene que ser un lugar especial.Ya me dirás dónde comer bien.
Cinta: ¡Claro que tengo el gri-gri en mi habitación!. Sobre las conexiones chadianas, aunque pobres nos permite tener un contacto diario. Besos.
Xavi: Tienes razón que el blog ya lo teníamos como una diversión, pero ya ves, no ha ido mal en estos momentos. Este partido lo vamos a ganar mejor que el Alcorcón, ya que tenemos reuniones pendientes.
Lobo: Que si te pones nervioso, que si te enrollas, que si no tienes tiempo de hablar conmigo, las Bayas, los Reyes Magos. Lo de las visitas ya lo explico. Espero las "razones" para el fin del Lobo.
Tina: Bienvenida al blog. Ha quedado registrado que quieres que toque la guitarra, luego no os quejéis. Besos.
Idoia Ruiz: Al menos tenemos otra persona que toma las bayas. Espero que te lo pasaras bien en Calabria.
Alex: Lo de escribir el blog, lo intentaba aunque me temblaban las manos, pero poco a poco. Lo del parecido con el Jean Reno me ha hecho gracica. Yo siempre sacando dobles a la gente y de mí no tenía ninguno.
Anna-Diana:¡Ya os vale, saludarme desde el Lizarrán!.La próxima invito yo.
Marc Duran: Bienvenido al blog. Gracias figura. Serás el Gasol de Blancafort.
Iñaki: Bienvenido al blog. Me ha hecho ilusion tu entrada, hacía tiempo que no sabía nada de tí ni coincidíamos. Gracias a ti y a tu marido Ignasi.
CMR: Escueto, definidor, al grano, características del Dr.T. Su lema de "Ni un paso atrás" queda como eslogan en este blog. También me influyen los rezos a las Clarisas. Gracias R.
Silvia Pluma: Bienvenida al blog. Ya sé que no nos conocemos en persona, pero ya te dije que algún día nos veríamos, igual que le dije a tu hermano Raúl que lo visitaría. Gracias.
Conchi: Lo del ordenador de Bancaja, ya explico lo del correo. Efectivamente la Esther me ha tocado varias tardes de enfermera.
Rolando: Gracias por tus ánimos.
Josep Cristóbal: Bienvenido al blog. Ya ves que me estoy especializando en hoteles SS.SS.A ver si nos vemos. Cuando hablemos en serio de lo editar un libro, ya sé dónde tengo un asesor.

Bueno....a lo mejor os ha parecido demasiado largo, pero cuando me comprometo a una cosa o tengo cosas pendientes, no me quedo tranquilo hasta que cumplo.

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!






miércoles, 28 de octubre de 2009

Cautious Mann

(Hombre prudente) Canción del Bruce.


La foto es de esta mañana, recién afeitadito, y ya con mi bata, para que vayais viendo la evolución de mi careto. (Colgar vídeos es más complicado por las condiciones informáticas que tengo aquí)

El dolor que tenía por el hematoma en la barriga, se me fué pasando durante el día de ayer, y la noche se presentaba de lo más normal. Pero al final de la noche me empezó a molestar......¡el dedo gordo del pié derecho!.
Si, vale, ya sé que suena a chiste, después de todo lo que lleva uno encima, que te duela un dedo ¡manda huevos!.
Casi me daba corte decírselo a la enfermera, pero como yo no me callo nada, a la primera enfermera de la mañana, ya se lo comenté.
Los miércoles son los días de "gala" en cuanto a la visita de los médicos.
Ha venido el Dr. Sierra con todo un equipo de médicos, asistenta, hasta el cura.
Al entrar en la habitación, yo ya había desayunado y estaba sentado en el sillón al lado de la ventana, escribiendo en el portátil, y le salió: ¡Vaya cambio!.
(No me veía desde la semana pasada)
Me ha comentado que las pruebas sobre la infección que tenía, era debido a unos hongos, que el tratamiento es más lento, pero que va todo bien, y que si todo sigue igual, pronto me darán de alta. (?¿?¿¿).
Sobre lo del dedo, me confirma que es eso de la gota, del ácido úrico., que me darán calmantes y que se me irá sólo.
Ya ves, yo que cuando había oído lo de la gota, decían que era de gente que comía mucho marisco, y yo que llevo un montón de días sin ver una gamba, tengo lo mismo.
Después también ha pasado el equipo médico habitual (como decían antes), que ha confirmado los pronósticos.

Cuando se han terminado las visitas médicas, me he estado duchando yo sólo. Como ya no llevo conectado ningún suero, ni llevo el palo que tenía que arrastrar, me puedo mover casi normal (algo flojo claro), pero me puedo valer por mí mismo. Lo único (bueno, lo único...jejeeje) el catéter, que además me lo han puesto en la yugular, como ya habéis visto.
Pero me ha dado igual, ha quedado todo mojado, pero la enfermera me lo ha cambiado y listo.
¡Qué gozada!, ¡Qué bien te quedas después!.

No puedo despedir la entrada sin comentar las alegrías que me están dando estos días el RMz, con el chorreo de Alcorcón como colofón. No lo podía ver (era por C+, que todavía no tenemos aquí), lo escuché por la radio, pero al final. Luego ya ví los goles en el 3/24.
Sobre este tema, lo que es un pasada es el programa "Crakovia" de TV3, que clava los personajes, sobre todo Guti. (todavía me estoy riendo del último día).

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!





martes, 27 de octubre de 2009

Lobo Hombre en Reus?

Es una imitación del Lobo Hombre en París de La Unión, pero adaptado a las circunstancias.




Esto de arriba es un vídeo, no una foto. Es el segundo que cuelgo, el anterior está en el día 17-10.

Parte médico:
Ayer me noté un bultito en la barriga, que me dolía al toser. Por la noche me tuvieron que poner calmantes.
Esta mañana me han hecho una ecoabdominal, y me han confirmado que es un tipo de hematoma interior, que no tiene importancia, que se irá sólo.(menos mal).

El Dr. Granell me ha dicho que el riñón ya funciona casi bien y me ha retirado la restricción de líquidos. Algo es algo. Sobretodo el riñón, que es "mi diamante".
Por el video veréis que parece que tengo mejor cara, me puedo mover bien por la habitación.
Bueno, aquí las horas y días si te encuentras medio bien, teniendo con qué entretenerte, no se pasan tan mal. (Hombre, ya sé que si pudiera, como en casita nada, pero)

Área sobre comentarios:
Desde que ingresé, los comentarios han sido muchos y en cada entrada. Muchos eran la primera vez que entraban en el blog, estaban los habituales (diarios), en fín que he recibido un aluvión de comentarios, y ahora para mí es difícil de contestar individualmente. Muchas gracias a todos por sus ánimos.
Pero están los comentarios del "Lobo", que por el rol que ha jugado en el blog le tengo que decir algo.
Ya me anuncia que está apunto de auto-descubrirse, y no sabe si será una sorpresa para mí.
Sólo decirle, que aunque ya había dicho que la cosa yo la tenía entre 2-3 personas, el día que me lo diga, sólo le diré : ¡¡Chapeau!!.
Y aquí vuelvo al título de la entrada.

¡Buenos días y buena suerte!
¡No Surrender !


domingo, 25 de octubre de 2009

El Titánic

El título de hoy es para describir un poco las instalaciones del nuevo hospital, que por su volumen y tamaño parece eso. Parece como un rascacielos tumbado....


La foto es del dia 22, que salió el arco iris por la tarde aquí en BCN, y la hice desde el sillón que tengo en la habitación, y donde se puede escribir mejor (cuando el cuerpo te deja).

El viernes 23, me hicieron una broncoscopia,(te meten un tubito por la nariz, que te han anestesiado anteriormente), para sacar muestras de la infección que tengo en los pulmones, a ver si detectan algún virus que de la pista del originen de la neumonia.
Aunque parece otra cosa, no fué tan mal como se pueda pensar, además el personal que te atiende es super-amable. Por cierto una Sra., hablando, resulta que era de Nerva (Huelva). ¡qué pequeño es el mundo!.
Hoy domingo estoy algo mejor, he dormido bien (con 1 hora más por lo del cambio horario). El desayuno también me lo he comido casi todo (bueno, tengo restricción de líquidos y no podía un café con leche calentito,p.e.) . Pero me traen batidos de esos preparados de diferentes sabores, y yo me los trago todos.
Cada día pasa el médico de guardia, hoy sin novedad, aunque me veo que me puedo mover sólo un poco mejor.
Ayer Isa marchó a Reus, a la vista de que me puedo defender mejor que los primeros días. En realidad, cuando veo que Isa puede descansar, yo también me encuentro mejor.

El Titánic

La planta de Hemato la estrenaron en Julio-09, con lo que están casi recién instalados, con lo que eso significa.Si recordais estuve todo Agosto esperando cama para ingresar. Esta puede ser una de las razones, además de lo de vacaciones del personal.
Yo entré en una habitación doble, con Roberto, pero a él lo tuvieron que aislar, entonces a mí me colocaron en una doble, pero con una cama. Es como la suite de un hotel de espaciosa.
Se ve que han trasladado el mismo nº de camas y personal, al nuevo hospital que es más grande, pero no pueden llenarlos de cama si no ponen también personal, claro.
El caso es que estoy en una habitación donde puedo tener todos mis artilugios enchufados, sin problemas de espacio.

Lo que llama la atención es la iluminación que tienen las habitaciones.
Las consultas ya hacía bastante tiempo que las hacía en el nuevo hospital, pero le encontraba alguna pega, porque resulta que tienes que entrar por la c/. Mas Casanovas(a la altura del parking), y andarte todo el rascacielos horizontal, porque tu consulta está al lado del parking.
La entrada principal en el nuevo es por c/. Sant Quintin.
En esos grandes pasillos, hay repartidos diferentes áreas con sillas, máquinas de bebidas, etc,.
Incluso en las áreas de ascensores tienen unas taquillas para uso general, por si alguien quiere dejar allí cosas mientras visita a alguien.
Las paredes de las habitaciones son de unos paneles especiales, que se limpian muy fácilmente, como el suelo. La higiene es lo máximo, vienen dos veces al día y lo limpian de arriba abajo, hasta el ordenador, el móvil, todo lo que tenga en la mesa.
Los lavabos también se nota que se lo han currado, con todas las comodidades para personas que no se pueden valer, asas, ducha especial para que el agua se quede en el suelo, sillita en la ducha.
La TV es punto y aparte.
Recuerdo que en la FP, p.e. iba con monedas, con lo que costaba un dineral ver alguna cosa.
En la habitación hay una TV (bueno como un monitor). Hay espacio para 2, pero de momento sólo han instalado una por habitación, aunque sea doble (¿crisis o están de traslado?).
Funciona como un media center, al conectarla, empieza a salir lo de Windows(pero al revés), y tienes la opción de elegir luego un montón de canales, con TDT y todo. Y lo mejor: Gratis.
Además, no tiene altavoz, tienes que conectar unos auriculares y sólo puedes oirla tú. Si tienes compañía y quieres ver noticias o fútbol, no se oyen. (Bueno el fútbol es igual teniendo la radio).
Pero.....siempre hay un pero. Tienes un mando en la cama, para los canales y voz, pero no puedes ni apagarla ni encenderla, tienes que ir pidiendo que alguien la encienda/apague.
El silencio, ese bien tan preciado.
En realidad, debe estar todo muy insonorizado, pues no se oyen ruidos, Ni de los carritos con la comida, ni los de la limpieza, nada, lo que se dice silencio total.
La ventana ocupa toda la habitación, se ve el bloque de enfrente, pero tienen doble vidrio, y las persianas eléctricas, muy bien.
Los sillones donde se puede quedar a dormir un familiar, también son más cómodos que los de antes.
Bueno, si me queda algo ya lo explicaré otro día.

Festa Aniversari

Hoy han celebrado en la urbanización, la fiesta aniversario de nuestra A.V.
Aunque estaba aquí dentro, a veces se me iba la mente allí, (cómo colocar las mesas, la sillas, cómo poner lo del aperitivo, que las bebidas estén frescas, preparar para cuando los Nans y Grallers hayan terminado, que no les falte de nada,etc,etc).
Pero también me acuerdo que hay un grupo de personas muy comprometidas que se han cuidado de preparar todo, como hacen siempre que montamos algún "sarao". Gracias especiales a los compañeros de la Junta, a los que esta vez no podía estar ayudando.
Se ha celebrado también el concurso de fotografía, y me han dicho que he ganado el 2º premio.(¡Gracias al jurado!).

A todos los vecinos: Visca Blancafort (Visc a Blancafort).
(Eslogan original de Alex).

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!

P.D. Termino de escribir a las 18:08



jueves, 22 de octubre de 2009

Diana


Hoy es el cumpleaños de mi Diana. ¡Felicidades!

Cuando tienes 4 hijos, es muy difícil/imposible hacer distinciones entre ellos. Es como cuando nos preguntaban a nosotros, si queríamos más a papá o a mamá.
En momentos como los que estamos pasando, es cuando realmente se nota los compromisos.
Diana ahora está haciendo de padre y madre en Reus, y eso también nos hace estar más tranquilos aquí.
Diana es una hija que se hizo mujer hace ya 21 años. Me siento orgulloso.
La foto es del 22-3-09 en una calçotada. Hoy ella está más guapa, y yo al revés, tengo peor cara.

Situación:

He pasado la noche bien, las llagas me han molestado un poco al final, pero tenía a Montse, y me ha ayudado a hacer enjuagues y me ha dado un calmante. ¡Hasta se ha ofrecido a ir a buscarme una Coca-cola a la máquina!, es que es la Montse.
El Dr. me ha confirmado, que lo que tengo es neumonía, que hoy me harán una placa y mañana una prueba de extracción de una muestra de los bronquios para saber el virus que lo ha provocado. (no sé realmente cómo es, y creo que nunca me lo han hecho).
La movilidad algo mejor, parece que no me mareo al levantarme, hoy he podido llegar al lavabo, (con la ayuda de Isa, claro), y me he podido asear un poco.

A la mejora lenta que voy teniendo, siempre le viene viene la "ayudita" de anoche del Milán....¡mira que son malos y viejos jugando!, y encima le meten 4 (aunque sólo cuentan 3).


¡Buenos días y buena suerte!
¡No Surrender!


miércoles, 21 de octubre de 2009

Trainsporting

Hoy hablaré sobre los traslados dentro del hospital.

Pero antes como siempre:
Situación:
He pasado la noche bastante bien, las llagas de la boca casi no me han molestado. Ya a las 8 de la mañana han venido para hacerme un TAC. He desayunado algo, todavía no tengo apetito. Me acaban de tomar la tensión, y la tengo justita, más bien baja. No tengo fiebre.
He pasado toda la noche sin oxígeno, que ya es buena señal también.
Estoy sentado en un sillón, viendo como llueve. He empezado a las 10 h., a ver cuando acabo.
Ha pasado el Dr. Sierra acompañado de la asistenta social, la psicóloga y el cura (¡).Me dice que todo va bien, aunque lento, que el riñón se está recuperando bien.
Que cuando esté recuperado, mirarán la opción de seguir con el tratamiento o hacer el ATMO.
Con la asistenta social, después de conocer nuestro problema, nos han concedido alojamiento en un piso de la Fundación HSP para Isa, mientras esté ingresado. Ya lo ha ido a ver, está todo impecable, o sea que esta noche no tendrá que dormir en el sillón ni lejos de aquí.
Esta tarde me están poniendo sangre (siempre 2 bolsas).

Transporte

En el 2000, Hemato estaba en uno de los pabellones modernistas: San Rafael. En el nuevo hospital está en el módulo D1, y el personal le sigue llamando San Rafael. La diferencia, era que cuando te tenían que hacer alguna prueba, utilizaban ambulancias para trasladarte entre pabellones, o por los sótanos.
Todavía recuerdo algún camillero que le tuve que decir que parecía que trabajaba en MacDonalds, por la forma en que me trasladaba.

Ahora está todo en el mismo sitio, pero con unas distancias considerables.
El viernes que me pusieron el catéter, fue muy curioso. Ya llevaban días diciendo que me lo colocarían, pero hasta el viernes a las 11 de la noche no me llevaron.
Como los quirófanos centrales estaban ocupados, me lo tenían que hacer en la UCI. El chico que me llevaba (en la camilla de Hemato), no sabía en qué UCI, y la encontramos a la 3ª. Paseos por grandes pasillos, pero iba muy bien tapado (mascarilla incluida).
Al llegar, el cirujano que me lo iba a instalar le dice al camillero: "Eesste, no hasse farta cambiarlo, serán 10 minutos", pero el camillero no se lo creyó y me cambiaron de camilla.
Me lo hacían en un box de la UCI, donde me atendieron unas enfermeras muy agradables, y el dr. al empezar dice: "ressien le voy a ir dissiendo lo que le hago...", y yo le digo: "No hace falta, ya me lo sé". La verdad es que hasta aquí, molestias las que ya te imaginas.
A las 12 ya me lo habían instalado. Tuve que esperar a que vinieran a hacerme una placa, para ver si había quedado bien instalado.
La placa vinieron a hacerla a las 1:20 de la mañana. Después de yo preguntar, hasta las 2:15 horas no pudo ver la placa y......¡resulta que no estaba bien colocado!.
Y el tío me dice: "es poca cosa, dos puntitos de nada, que hay que sacar 2 cmts del catéter".
(Y hacía 3 horas que me había puesto la anestesia).
Pues va, corta los puntos me tenía, tira del catéter y me vuelve a coser los dos puntos, así, por la cara....y luego se le ocurre preguntarme: ¿Dolor?....Os podéis imaginar lo que se me vino a la cabeza...
Bueno pues hasta las 3:30 de la mañana no volví a mi habitación, donde me tuvieron que cambiar todos los tubos, pasarlos al catéter y liberarme la mano derecha de las 3 vías que tenía instaladas. Todo eso acabó a las 4:45 de la mañana.
(¿Os acordáis de lo de los 10 minutos?)

Bueno, por hoy creo que no está mal. Ya son las 19:30h.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!

martes, 20 de octubre de 2009

The Crew

(La tripulación). En este caso es sobre el personal que voy conociendo.

Situación:
Ya hace 2 días que me han salido llagas en la boca. Ahora que parecía que tenía algo de apetito. Esta noche la he pasado mejor, pero el dolor de la boca no me dejaba descansar.
El Hemátologo me dice que la cosa va bien, pero lenta. Que todo viene de lo mismo, de la quimio(¿?) que me dieron al principio. (Resulta que el melfalan es quimioterapia, y yo sin enterarme).
Ahora me daran morfina 1 hora antes de las comidas, para que no note el dolor al comer.
Me sigue dando fiebre un poco por las tardes, que no saben de donde puede venir. Me cogeran muestras de las llagas, y mañana me hacen un TAC.
Ahora llevo bastante rato sentado en un sillón, pero al levantarme me mareo, me baja la tensión. Estoy escribiendo a trompicones.

Internet
El primer dia que ingresé en Hemato, coincidí en la habitación con el Roberto. Un chico de 29 años al que le estaban haciendo un ATMO. Muy buena persona, además las primeras noches, yo estaba toda la noche con la tos y le daba la paliza. Roberto sólo tenía un problema: Internet.
Como la WiFi del HSP no funciona (Ya me avisó el Dr. Sierra) (ya hay gente que se ha quejado), estaba mirando los contratos de Usb, etc, pero no encontraba nada asequible.
Yo con el iPhone de router, es una pasada,parece que esté en casa, va super bien.
Hasta la Isa ha podido "recuperar" los episodios atrasados de "Ventdelplá".

El viernes que vine de emergencia (dia 9), me colocó la 1ª vía el mismo practicante (José Antonio), que en el 2000 me explicó lo que era el ATMO, con el anexo de que dejaba "estéril". Isa y yo nos miramos y sonreimos, porque ese tema yo ya lo tenia solucionado (Ya teníamos 4 hijos).
Pues curiosidades de la vida, la sra. del José Antonio, es de Reus, donde tienen la Corsetería Amill de la calle Monterols, claro baja muy a menudo.

Después visité Urgencias, donde todas las enfermeras que me encontré me trataron estupendamente, a pesar de que yo me encontraba faltal.

Ya en Hemato, otra tarde-noche me tuvieron que instalar otra vía, y la primera que probó, después de dos intentos sin encontrar la vena....apareció Marta, y ya fué otra cosa.
Los primeros dias que no pude dormir ni descansar por la noche, recuerdo la noche del lunes 12, vino otra enfermera, que como siempre te preguntan al entrar, ¿que te pasa?...yo siempre decía: no puedo dormir con la tos.
Pero ésta me dijo:¡ no te preocupes que vamos a poner todo lo posible para que puedas descansar!.
Y le contesté: "Si es así, te haré un regalo". (Se reía...no me conocía).
Pues fue la primera noche que descansé. Y al día siguiente igual de bien. Además es una persona muy agradable y humana. Se llama Montse.

Por las mañanas tengo a Susana, que lleva una mariposa rosa en los zuecos blancos, que también me tiene que aguantar. También está Tamara.

Sinceramente, es un personal que parece que los hayan clonado a todos, con una paciencia, profesionalidad, constancia, amabilidad.

También me vino a saludar, una vecina de Palau de Plegamans que ya trabajaba aqui ya en el 2000. Muy agradable.

Lo que se me olvide, ya lo colocaré en otra entrada.
La entrada la empecé a escribir a las 11 de la mañana. Ahora son las 18:45.
Este mediodía, he intentado ir al lavabo, y me he mareado. Por la tarde me he vuelto a sentar y a ver si termino.

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!

sábado, 17 de octubre de 2009

Is Anybody Alive Out There?

(Hay alquien vivo ahí fuera?). Estribillo de la canción Radio Nowhere del Boss.

Como veis es por poner un poco de humor al tema.
Llevo una semana ingresado, y tengo infinidad de cosas que os quiero contar. Pero me imagino que hoy cuando accedéis al blog, lo primero que os interesa es saber mi situación actual.
Voy a intentar resumir los acontecimientos, sin pequeños detalles (ya os los contaré también, que no tienen desperdicio).

Cuando el 22-09 me quitaron el catéter, para el tratamiento sustituto del ATMO, a base de melfalan y dexametasona, parece que ese proceso también es complicado, o cuando menos también tenía sus riesgos.
Parece, (nunca te aseguran nada) que afectó al corazón, provocando fiebre y arritmias, que fue lo que me pasó el viernes, que me cansaba, estaba agotado.
Por lo que ingresé en Hemato, pero me bajaron a Urgencias para que me viera el Cardiólogo.
Y luego pasa lo que pasa, como tengo de todo, también me afectó algo al riñón. Tenía retención de líquidos.Tema para la FP.
El caso es que la tos y las arritmias no me dejaron dormir algo hasta el lunes 12, gracias a la cantidad de "chutes" que me ponían por la noche, después del correspondiente electro, etc.
Hoy me tienen controladas las arritmias, aunque por las tardes tengo fiebre, la tos casi ha desaparecido.
Me ponen cada día plaquetas, y todo el día el seguril para eliminar líquidos.
Lo mejor de todo es que ayer me visitó el Dr. Sierra y me dijo que ¡la amiloidosis había bajado! con la parte de medicación que me había tomado. De 2 gramos a 700 mgrs. ¡Algo es algo!.
Anoche me colocaron un catéter , pues ya tenía 3 vías en el brazo derecho, proceso que explicaré aparte.

Hoy han venido la Diana y el Oscar de visita y me han traído el portátil, por lo que ya le empiezo a meter caña.
Ni que decir, que tengo a la Isa todo el día conmigo, durmiendo por la noche, como mi Ángel de la Guarda, además de tener que atender todas las llamadas que vais haciendo. Explicaré en capítulo aparte.
En cuanto a visitas, os agradezco a todos los que estáis intentando hacerlas, pero realmente hasta hoy, me encuentro cansado, y casi no puedo ni conversar con Isa.
Ahora que tengo internet os voy a enviar correos a los que no pueda atender.

Millones de gracias por vuestro apoyo.

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!



martes, 13 de octubre de 2009

Cincuenta y seis

Hoy es mi cumpleaños.
La mayoría de vosotros ya sabéis que estoy ingresado en HSP.
Hoy es martes y 13, igual que el dia que nací. Además nací en la calle Colon, 13.
?Que os parece tantos 13?.
Desde el viernes no he podido escribir nada, en parte porque estaba agotado. Sólo he podido dormir esta noche, y después de darme un "coctel" que me ha hecho hasta soñar.
Entré con mucha tos, seca, fiebre, y en ecos me salían arritmias. Ha venido el cardiólogo, se me pasaban, volvían, y hoy casi no me dan.
Hoy me han dicho que riñón puede afectares, por lo que también me vigilaran.
! No si por doctores no será !

Quiero agradecer de corazón todas las llamadas, mensajes, y que por motivos de cansancio, paso a Isa.
(Ya lleva dos noches quedandose) Un día habrá una entrada sobre ella.

En la comida del meiodia, me han traído unpastelito de chocolate. Pero no tengo apetito.

! Buenas tardes y buena suerte!
! No Surrender !

sábado, 10 de octubre de 2009

!!! Ingresado !!!

Pues Sí. Estoy ingresado en el HSP.
Ayer era el día de volar a Sevilla, pero....
Pasé una mala noche, tosiéndo mucho, y al levantarme tenía fiebre (38,19). Llamé a Hemato y me dijron que fuera en visita preferente.
A las 11 de la mañana ya estaba en HSP. Me hicieron analitica, electro y rx.
Me encontraron como taquicardias, por lo que a las 14:30 me trasladan a Urgencias para que me vean en Cardiología.
Me vuelven a hacer electro , etc.
Mientras tanto se presenta el Dr. Sierra a verme , y que me ingresarán.
Al no haber camas en Hemato , he pasado toda la noche en el Area de Vigilancia de Urgencias (un rollo, mucho ruido, no he pegado ojo).
Me han dicho que hoy me trasladan a Hemato. Esperando estoy.

Según me explican, el problema puede deberse a la medicación que me empecé a tomar hace 2 semanas, que ha hecho que el corazón haya hecho una fibrilación. Al final la taquicardia desapareció.

Me imagino que todos pensábais que enviaba una crónica desde Sevilla... yo también.
Ya veis lo fácil que cambian los planes programados.
Parecía que este viaje no peligraba, y al final..
La Isa ya me dice que no le programe ninguna salida más.
Parece que haya una mano negra.
Además , se pueden citar todas las frases típicas:
"Que mala pata" "el mismo día de la salida".
También un recuerdo para JM y A , la pareja a la que teníamos que acompañar, y que han tenido que viajar sólos. Pero esperamos repetir con otra salida.

!Buenos días y buena suerte!
!No Surrender!

jueves, 8 de octubre de 2009

A Kind Of Magic


(Una clase de magia) Canción de Queen.

A los que venimos de la parte de los números, nos gusta citar a menudo: "la magia de los números", por las curiosidades que se llegan a crear con ellos. Ahora voy a tener que añadir otro término más actual: "la magia del blog".
Los que llevan días sin entrar en el blog, se dan cuenta que no ha tenido mucho "movimiento" por falta de noticias relevantes, estando como estamos a la espera de los resultados que salgan del tratamiento con pastillas.
Hoy ya hace otros 4 días que vuelvo a tomar la cortisona, y tengo un poco de tos, a veces me entra "hypo", creo que todo es de las pastillas.
Al estar algo resfriado llamé a la FP, y me dijeron que me podía tomar Amoxilicina 500 mg cada 8 horas.
Si acaso en las últimas entradas se creó el "pequeño foro" sobre las ya famosas "bayas de Goji".
Y esta mañana se ha producido la magia, el milagro.
En el buzón de mi casa, me he encontrado una bolsita con las bayas, tal como me había prometido nuestro "amado Lobo".
Adjunto foto de la bolsa.

Como os podéis imaginar, la cosa tiene su miga.....¡la cosa va en serio!. ¿Lo tengo cerca?.
El caso es que anoche vinieron a cenar una pareja amiga, y la bolsa estaba por la mañana....
Mira que llevamos días intentando poner cara al Lobo (tengo que reconocer que dependiendo del día, te piensas que es una persona, y según lo que escribe, la forma como lo escribe, y los conocimientos sobre los temas, se te va la imagen hacia otra persona).
Realmente se mueve en una horquilla de 2-3 personas posibles?? No lo sé.
Lo que realmente me queda claro, es que se trata en realidad de un buen amigo, con careta de "Lobo", que está dando mucho juego en este ambiente. No me atrevo a decir lo del Xavi, sobre la "leona de La Senia", que al final era un perro grandote...(y que ha costado 100.000 € abatir).
Bueno, pues ya que tengo las "bayas", al menos las probaré (luego consultaré a los doctores si las puedo tomar). Además Isa también se apunta, después de las lecciones de uso que nos enseñó la Marga en su comentario, que dice que va bien para todo, todo.

Mañana, puede que cuando la mayoría lea esta entrada, (menos el Carra que es el más madrugador), habremos empezado una "salidita" del Pilar de 4 días que nos vamos a Sevilla. Hasta el lunes 12.
Creo que ya había comentado, que lo tenemos reservado desde Marzo, pero siempre estaba en el alero a la vista de cómo se iban desarrollando los acontecimientos. Pero parece que esta vez vamos a poder disfrutarlo.
Seguiré en contacto con el blog, of course!, o sea que espero vuestros comentarios.
Como anécdota de los últimos días, comento que en Chad, han puesto el nombre de Cinta a un "punto de agua" inaugurado. Parece que el mérito ha sido el organizar este verano una "carrera de burros" para los niños de los refugiados. ¡Tiene su gracia!.

Área sobre los comentarios:
Carra: ¡Qué chollo tienes con tantas celebraciones de cumpleaños de nietas!. Estarás siempre de fiestas.
Lo del Barça es el no va más. Además con 2 semanas sin Liga, el RM perdiendo, y acabo de leer que los de la "Gürtel" han estado registrando en el Bernabéu...lo que les faltaba.
Xavi: Ya ves que te has podido "enganchar" sin tener que leer mucho atraso. Lo del Fogerty, algo había leído con el Stone Pony que grababa el Bruce.
Al final ya has visto lo de la "leona", la gente se monta unas "pelis".
En Frankfurt, lo único que valía la pena era ir a cenar a la zona de Sachenhausen, los típicos mesones, con todos sentados con todos. El problema es que en Frankfurt les gusta más el Apfelwein que la birra..

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!



domingo, 4 de octubre de 2009

Something In The Night

(Algo en la noche) Canción del Bruce.

Desde el martes pasado no hago ninguna entrada nueva en el blog. En realidad tampoco es que tenga muchas noticias que contar.
A pesar de que estoy siguiendo el tratamiento con las pastillas que me recetaron, lo más destacado puede que sea la rutina diaria.
El tema de los pies hinchados, se han aliviado estos últimos días, en parte porque con hoy son 4 los días estipulados que tenía que descansar de tomar la cortisona. Mañana empieza otra serie de 4 días tomándola, y luego descanso, y así hasta la 4ª semana, o sea hasta el día 20 de octubre que tengo la visita.
Con tantas pastillas también se te queda el cuerpo un pongo raro, (ahora tengo que tomar también un protector de estómago).
A pesar de que no cuelgo ninguna entrada nueva, tengo la costumbre de ir mirando el blog, para estar al día de los comentarios.
De una forma casi monográfica, el tema han sido las "Bayas de Goji".
¡Qué exitazo de tema!.
Tal como dije, yo no tenía ni idea de qué se trataba.
Después de los comentarios, ya estoy super-informado del tema.
De todas formas, en mi caso, cualquier cosa que me tenga que tomar fuera de lo que me receten en el HSP o en la FP, lo tengo que consultar, por si acaso.
Es que ahora sólo puedo tomarme algún día un "gelocatil" (paracetamol), si tengo algún síntoma de resfriado.
Será un tema a comentar cuando vaya de visita.
Hay otro tema adicional que vamos intercalando en este blog: Fútbol.
A propósito: ¡Líderes en solitario!

Área sobre los comentarios:
Carra: Lo de las anécdotas de la época laboral son una pasada. Lo que pasa es que parecemos el "abuelo cebolleta" contando historietas. (Yo se lo digo así a mis hijos cuando empiezo a contar alguna historia). No nos damos cuenta, pero por algo se empieza. ¡Que nos quiten lo bailao!.
Subcomandante Cinta: Ya sabes de sobras, que yo soy capaz de ir al Chad y poner firmes a todos tus refugiados.
Marga: ¡Sí que tiene aplicaciones las bayas!. Lo de "perder peso" me ha llamado la atención. También lo de que mejora la líbido de hombres y mujeres. (Habrá que comprarlo sólo por la líbido).
Lobo: Eres el especialista de las bayas de Goji. Se nota que las tomas muy a menudo. ¿También tienes retención de líquidos?. Aunque parece que sirven para todo. Si vienes o vives en la urbanización (¿no lo sabes?), supongo que sabes mi dirección. Ahora podrás venir, porque hay luna llena, y tendrás la bilirrubina a tope. ¡Ya me dejarás en el buzón las bayas!.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!