jueves, 31 de diciembre de 2009

¡¡¡ Feliç 2010 !!!


Estas fechas facilitan bastante elegir un título a la entrada.

Primero lo prometido, la foto que nos hizo el medicorojo en la Cena de Navidad en el Restaurant Gaudir de Reus, la noche del día 22.


Siguiendo donde había dejado la entrada del día 23, explicaré todos los días, en orden cronológico.
El 24 celebramos la Nochebuena aquí en Reus, con todos mis hermanos. La fiesta se alargó bastante, pues uno/as cantaban karaoke y otros haciamos pinitos con la guitarra (era la primera vez que la cogía desde el ingreso). El caso es que nos dió las 5 de la mañana entre una cosa y otra.
Adjunto foto de ese día, decorado para la ocasión:


El día de Navidad fuimos a Sant Feliu a casa del hermano de Isa (Antonio), y de nuevo a comer, ya que habían hecho comida para tres días. lo típico en ese día, sobremesa larga, discusiones estériles, arreglando el mundo, etc.
El sábado 26 me tocaba diálisis, por la distribución que han hecho en estas fechas, y ya estuvimos en casa toda la tarde.
El domingo 27, y coincidiendo que estábamos los 6 en casa, con todos los hijos, nos fuimos a comer al Restaurant Florida de Reus (recomendado), porque siempre hay que celebrar algo, la salida del hospital, que estábamos todos, que Cinta marchaba al Chad.
El lunes 28 me levanté a las 5 pues a las 7 tenía analítica en HSP. Llevé yo el coche y me acompañó Diana. Antes de ir a la visita del médico, fui al otorrino de guardia pues desde que salí tenía la sensación que por el oído derecho oía menos (no sé si debido al catéter que llevaba en ese lado).Me programaron una audiometría para el día 5 de Enero.
El hematólogo me dijo que los análisis salían bien, que me veía bien para el tiempo transcurrido. Me iba a dar para 2 semanas la visita, pero como tenía que ir el día 5, ya me programó su visita para ese día.
Al mismo tiempo ya me programó la próxima para el día 19 de Enero.
La cosa va bien, aunque yo todavía estoy flojo, sobre todo al caminar. El problema es que en diálisis me quitan mucho peso. Me tienen un peso seco de 56,5 Kgs., casi 15 menos que cuando ingresé, y hasta que no vaya recuperando masa muscular creo que no me encontraré mejor.
Sobre la amiloidosis me dice que todavía es pronto para saber si ha marchado, que el tiempo es de unos 6 meses después del ATMO, que en realidad los niveles que tenía eran muy bajos. Para la visita del día 5 me ha pedido la orina de 24 horas, porque le dije que seguía orinando un poco. En la orina también se detecta el nivel de amiloidosis.
El resto de días normal, ayer miércoles la diálisis, que ya no tengo que volver hasta el día 2.
Ayer día 30, la "guerrillera" Cinta volvió al Chad, hasta Febrero.
Esta noche de Fin de Año, lo pasaremos en casa de una amiga A., que nos juntaremos unos cuantos vecinos para pasarlo en familia.

Àrea de comentarios:
Carra: Ya ves que de kilitos por ahora nada, ya llegaran. Yo hago todo lo posible para cogerlos. Por los correos ves que va bien todo, es que hasta que no tengo información nueva no quiero hacer entrada.
Lobo: Pues tenías buena vista, porque entre mi nuevo "peinado" y la cantidad de gente que había. En Reus no necesitamos ser tan agresivos para conseguir nuestras metas.
Vysmarga: Nuestros mejores deseos para toda la familia en el 2010.
Anónimo: Todavía mis kilos los están recogiendo otros, pues a mí no me llegan.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!


miércoles, 23 de diciembre de 2009

¡¡ Bon Nadal !!

Con mis mejores deseos de Felicidad para estas Navidades, y que el Año 2010 venga lleno de SALUD, para todos.

Ya llevaba desde el sábado sin hacer ninguna entrada.
El lunes fue un día muy ajetreado. Me levanté a las 5, ya que a las 7 tenía analítica en HSP. Me acompañó Diana. La visita con el Dr. de Hematología era a las 11, pero hasta las 12 no me atendió. Los análisis estaban bien y me han programado visita para el próximo lunes dia 28.
Como era mi día de diálisis, vuelta rápida a Reus y directamente a la diálisis, que entré a las dos y media. Salía a las 19:30 horas de la tarde.
A las 20:00 horas tenía que estar en el Teatre Fortuny de Reus, para el acto de "TOTS SOM CAPITAL" al cual se ha adherido nuestra asociación. El acto duró hasta las 21:30. Al final ya estaba bastante cansado después de todo el día sin parar. Todavía no estoy para esos trotes.

Ayer martes por la noche fuimos de cena de Navidad (invitaron a Isa) junto con Dr. T., R., elmedicorojo, L., y otros compañeros. Cenamos en el restaurante del Gaudi Centre, que está muy bien. La cena estupenda y luego algunos terminamos tomando algo en el Highbury, que es un pub irlandés.
La verdad es que nos pasamos unas horas muy agradables.
Quería colocar una foto de la cena, pero las fotos las hizo elmedicorojo y todavía no las tengo. Ya las colgaré, para que recordéis mi actual imagen.

Hoy también he tenido diálisis con mi turno. Con el tema de las fiestas navideñas, el próximo día me toca el sábado día 26, o sea que ahora es como un fin de semana.

Área de comentarios
elmedicorojo: Cuando me puse para la foto no me di cuenta de la bandera, sólo buscaba un buen fondo. Efectivamente comimos en la "Fonda dels Angels", que resulta que es super conocida.
Valen: El look actual es uno vestido con todo lo que se lleva en invierno, y otro cuando me veo en la ducha, que parezco un crucifijo, pero bueno, todo llegará. Ahora con el apetito que tengo y las fiestas seguro que pongo algún kilito.
Carra: La estampa campera es la que ahora llevo cada día, hay que salir bien tapado a la calle, que está haciendo unos días de mucho frío. El Barça, ya tiene lo que se ha merecido todo el año.¡El mejor equipo del Mundo!. Y además nadie podrá superarlo, aunque igualarlo tardarán tiempo en hacerlo.
Lobo: Al ver la foto también me acordé del Polonia. Como habrás visto, fuimos a la "Fonda dels Angels", vale la pena, volveremos.
¡Claro que puedo beber cava!. Ya puedes venir cuando quieras.
En el acto académico, el Bartolo estaba en la segunda fila en el escenario. Lo que pasa es que con mi nueva imagen no me conocerías.
Idoia: Tú siempre tan cumplidora. Me ves bien de cualquier forma. Eso dá ánimos también, aunque uno se mira al espejo y no parece tanto. Que pases unas felices navidades en esos parajes tan bonitos (tipo portal de Belén).
Nadia: No sabía que eso era BCN In, ya que me costó trabajo encontrar algo para taparme la cabeza. Es verdad que la lotería ha traído un premio a Reus, pero no creo que haya sido por el calvo, al menos al calvo no le ha tocado nada.
Guillemet: Supongo que eres el Guillem S. jr.. Bienvenido al blog. Nos veremos pronto.

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!

sábado, 19 de diciembre de 2009

Better Days

(Días mejores) Canción del Bruce


En primer lugar, agradecer a todos los amigos y blogueros por las llamadas y visitas que me han hecho estos días
Ya llevo 6 días en casa. (El seis número mágico ahora).
El miércoles ya hice la diálisis en Reus. Tengo el turno de mañana de Lunes, Miércoles y Viernes. En la vuelta al centro de diálisis, todo el personal ya lo conocía.
Las diálisis no me afectan mucho. Me llevo el periódico del día, alguna otra lectura y tengo el iPhone, aunque no se puede utilizar como móvil.
Al salir de diálisis me encuentro cansado, pero al llegar a casa descanso sobre una hora y me recupero.
Ya el jueves empecé a hacer alguna actividad más, pues por la noche tuvimos reunión de junta directiva de la asociación.
El viernes por la tarde fuimos al centro de Reus, a pesar del frío que hacía, a mirar los regalos de Navidad y Reyes, que no hemos tenido tiempo de hacerlo.
En lo que me noto más cansado es al caminar, me tenía que ir parando o sentándome en algún local.
El cambio más grande ha sido en las comidas, que ahora tengo apetito.
Hoy sábado hemos ido a comer a un sitio que me recomendó una enfermera de Puigvert en Montblanc. La verdad es que el sitio está muy bien (calidad-precio), comida casera todo.
Yo he comido escudella y callos.
La foto de hoy está hecha en Montblanc por Diana.
Yo ahora a los amigos que me ven (unos dicen que en persona estoy mejor) les digo que el que ha vuelto es "el esqueleto de Bartolo".
El lunes tengo visita con Hemato, a ver como seguimos.
Ya informaremos.

Àrea de comentarios:
elmedicorojo: La parte poeta de Sabina creo que se te ha pegado bastante a tí, ya que no se te da mal la poesía. En cuanto al viaje a Praga, si vamos tú haces de Benjamín Prado y yo de Sabina. Al menos temas sobre lo que escribir no nos faltaran.Todo es proponerselo.
Valen: Sólo la ropa de calle ya te da otra imagen, aunque estés en los huesos.
En la foto de hoy se ve más ropa porque hace mucho más frío.
Carra: Ya ves he llegado a casa, justo para ver al "mejor equipo del mundo" cómo ganaba la 6ª copa: "Copa Mundial de Clubs. Este es el año del 6, que empezó con el 2-6.
Lobo: Gracias por vuestra alegría. Ya estoy esperando la visita del Lobo, a ver cuando viene.
Nadia:Lo del humor ya va conmigo desde siempre. Además pienso que para qué ponerse de mal humor cuando no hay otra alternativa, pues a apechugar y ya está. Lo del tío de la Lotería no está mal. Alguien me ha dicho que si me afeito las cejas, me pareceré a Yul Brynner. Lo que si es verdad es que la primera vez que me ven se les queda a todos una cara....
Conchi: Gracias por tus deseos.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!



lunes, 14 de diciembre de 2009

Home Sweet Home


(Hogar Dulce Hogar)

Hoy a las 14:50 horas he llegado a mi casita de Reus, después de 66 días, 14 kilos menos y 2 agujeros de cinturón menos.



Adjunto 2 fotos me ha hecho Cinta, para que veais mi nuevo "look", una preparándome para salir y la otra ya en casa.

A pesar de que ya lo tenía todo programado para salir hoy, hasta que no he salido por la puerta del hospital no me lo he creído.
El fin de semana lo he pasado prácticamente esperando el lunes. Me cambiaron la hora de la diálisis de hoy, que la tenía las 12:30, por las 7 de la mañana. De esta forma he llegado más pronto para que me hicieran los informes de alta.
Me han quitado el catéter (He llegado a comentar que no sé si deseaba más salir o que me quitaran el catéter). Llevaba días molestándome.

Ahora tengo visita para el próximo lunes día 21. Ya se han puesto en contacto con el centro de Reus para hacer la diálisis a partir del miércoles.
Tengo que llamar para programar visita con el equipo de trasplante de la FP.

Agradecimientos:
Hospital Sant Pau- Hematología
Al Dr. Sierra, mi segundo padre Por él estoy hoy aquí.
Al todo el equipo médico de Hematología, con el Dr. Granell a la cabeza.
A todas las enfermeras que me han tratado. Citar nombres no me atrevo porque me dejaría alguna y todas han estado a la misma altura.
A todas las auxiliares de la planta de Hematología.
A las señoras de la limpieza por su amabilidad, con recuerdo especial para Tomasa que se ha jubilado mientras estaba ingresado.

Fundació Puigvert
Al todo el equipo médico, especial al Dr. Martínez que me trató mas tiempo, y además me colocó el catéter
A todas las enfermeras que me han cuidado en las diálisis tan especiales, aislado, que han tenido que soportar.
A todas las enfermeras de la 1ª planta que me han tratado durante mi estancia.
A todas las auxiliares de la 1ª planta.

TARJETA ROJA

Ya lo anticipaba en alguna entrada que hablaría sobre las ambulancias.
Ambulancias LAZARO tiene la exclusiva de salida tanto del HSP como de la FP, lo que viene a ser como un monopolio (para mí una mafia).
Los horarios a primera hora no había problemas, pero a partir del mediodía la cosa cambiaba radicalmente.
Los tiempos de espera eran a partir de media hora y hasta de 1 hora alguna vez.
Luego cuando venían querían hacer el viaje con otros pacientes (picaresca,: cuantos más lleven, más cobran, ya que cuenta por paciente.).
En mi caso tenía que ir siempre sólo en una ambulancia, por lo que cada día tenía bronca con este tema.
Una vez, a las 7 de la tarde uno me dijo que si no iba con otro en la misma ambulancia, tardaría 2 horas en volver.
Imaginaos el pollo que le monté al personaje.
Otra cosa que hacen en el 80% de casos, es que la silla de ruedas no llevan los pies para apoyarlos. Fui preguntando a varios y resulta que se los quitan porque no caben en la ambulancia. ¡Manda güevos"
No sé si sabéis lo que eso significa para el enfermo, que tiene que llevar los pies arrastrando. Además yo pienso en otros pacientes mayores que están mucho peor que yo.
No cito errores humanos porque son comprensibles.
Creo que se debería ajustar los contratos con esta gente en el sentido de contemplar: penalizaciones cuando no se cumple el horario o servicio deficiente.

Área de comentarios:
Carra: Ahora ya no tengo "un pelo de tonto". Me ha gustado eso de los ojillos picarones, pero es que en los ojos no me han hecho nada.
Manel Alvarez: Aquí en la familia tienen que saber todos hacer fotos. Gracias por vuestra alegría.
Idoia: Tú tienes 2 comentarios, uno ya anunciando mi salida de hoy, debe ser por la información tan privilegiada que tienes. La media sonrisa es la que me sale al posar para la foto.
Alex: Yo también me alegro de volver a la normalidad.
Jaime: Ya me contó el Valentín lo de la comida de Navidad, los que fueron, el ambiente. Me enteré el mismo día, porque ellos al salir de la comida me vinieron a visitar. Espero que el año próximo no fallaré.
emasdeu: Ya ves, ahora tengo que ir con un gorro por el frío que hace.
Anónimo: Pues a propósito de Pluma, te informo que llevo un tiempo elaborando el árbol genealógico de este apellido, por lo que me sería de utilidad que me pusieras en contacto con la Coro. Ya había visto los vídeos de la tribu de los chachos. Divertido.
Anónimo2: Ya has visto que me lo he montado para estar en la cena de Navidad, cita anual donde nos encontramos podemos para pasar un rato muy agradable. Lo que no te aseguro es lo de la guitarra, dependerá de cómo esté.
Sobre lo del viaje a Santo Domingo, ¡No tengas dudas!, sólo faltará que se diga la fecha en la época que vaya mejor y para allá vamos.
Nunca fallo con las promesas.
antonvaz: Sí al final seremos el grupo "calvo", menos mal que tenemos a la Montse.

¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!



jueves, 10 de diciembre de 2009

Santa Claus is Coming To Town


(Santa Claus vuelve a casa) Canción del Bruce. Recomendada en un comentario del Xavi.


La foto es de hoy y me la ha hecho la Isa.
El motivo es que ya llevaba 4-5 días que se me iba cayendo el pelo, y dejaba la almohada toda llena de pelillos, así que pedí el barbero (que tiene más trabajo que el abogado de Julián Muñoz).
Desde la entrada del domingo, mi situación ha ido evolucionando muy bien, hasta el punto de que esta tarde me han confirmado que ya no estoy bajo de plaquetas.
Pero contaré algo de los últimos días.

Aparte de la falta de apetito, también tenía diarreas, lo que me hizo cambiar de pijamas, y ya me pongo directamente el del hospital (acordaos de los de Hugo Boss, como el que sale en la foto).
He tenido que hacer diálisis el lunes y el miércoles, y me toca mañana viernes.
Desde el lunes, la diálisis ya me la hacen por la fístula que me hicieron.
Es una evidencia que el riñón se ha perdido con al ATMO, cosa que se veía venir.
Sobre este tema, en una visita que me hizo el Dr. Sierra en solitario, me confesó que con mi caso, "se había jugado su prestigio profesional"., ya que él era partidario de hacer el ATMo ya en Agosto. Luego en el consejo de médicos que tratan estos temas, decidieron por mayoría el tratamiento con medicamentos.

Desde ayer, voy recuperando el apetito, y la recuperación se ha ido produciendo de forma muy favorable.
Hoy me han dicho que ya estoy recuperado, que si sigo así, lo máximo que estaré será este fin de semana.
Luego me explicó que el catéter actual a lo mejor me lo tengo que llevar puesto, hasta que se descarte que se tenga que utilizar.
O sea, que ya se ve el final del túnel (Hoy hace 62 días que llevo ingresado).
Supongo que la próxima semana ya estaré fuera. ¡No está mal!.

Esta tarde me han cambiado de habitación, porque al estar ya recuperado, no necesito la habitación aislada donde estaba. Me han trasladado a una doble normal, pero de uso individual.
Ya esta noche no se queda Isa en la habitación a dormir.

Área de comentarios:
Andreu: No sólo Rocky II, ya creo que he recibido los golpes de toda la saga.
Carra: Ya ves que vamos saliendo y se ven los "brotes verdes".
Antonvaz: Buena idea lo de recordar el fandango de Calañas, que supongo la mayoría no sabía de que se trataba.
Idoia: Gracias
Valen: En vuestra visita de hoy hemos tenido tiempo de repasar todos los temas. Pronto nos veremos fuera.
Lobo: Te veo muy puesto en la actualidad del Bruce. Me gusta esa canción.
A este paso, lo primero será la calçotada. A ver cómo salgo, pero ya estarás informado de los preparativos.
Alex: El blog se ha ido alargado, y ahora parece que ya es algo habitual de nuestras vidas. Todos esperan una entrada en el blog. Hasta el Dr. Sierra me pregunta. Gracias a tu madre por sus deseos. Estamos a punto de vernos.
Xavi: Ese tercer paso que dices, está a punto de producirse, sólo quedan horas. El Big Man es imprescindible en el sonido en directo del Boss.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!

domingo, 6 de diciembre de 2009

Cerrado Por Derribo

Canción de Joaquín Sabina

Aunque no lo parece, el tiempo pasa volando, aunque en mi caso, no lo parece tanto. Ahora hace una semana que no cuelgo ninguna entrada. No cuelgo entrada cuando no puedo escribirlas.
Hoy hace 58 días que ingresé. Ya queda menos.

Mi situación ha ido cambiando cada día. La fase de bajada se ha ido incrementando hasta llegar a la que estoy ya que creo que es la que tienes que empezar a subir.

Sigo sin el apetito. Sólo tomo batidos especiales en comida y cena, desayuno un té, y tomo algún flan o algunas natillas.
Tengo el cuello, el tubo respiratorio todo con llagas, que me impiden tragar, aparte de las llagas que tengo en la boca.
Además como he tenido que seguir haciendo diálisis. (Lunes, miércoles y viernes tuve sesión.), no me pueden poner sueros, que son más líquidos. Ahora casi no orino nada.
Aparte, tengo diarreas, con lo que eso representa para una persona que no se puede mover de la cama.(y para el acompañante) Tengo la tensión baja, y me sube la fiebre por las tardes.
Ayer me pusieron sangre y plaquetas. Hoy me vuelven a poner plaquetas.
Como ya parece que he tocado fondo, me empiezan a poner el Neupogen (aquellas inyecciones que me ponía yo en casa en Julio, para estimular la médula). Ahora para la misma función.
Mientras escribo me toman la tensión y no la tengo tan baja (supongo que por eso sigo escribiendo).

En las luchas siempre existen los efectos colaterales, y en mi caso será el tener que volver a diálisis porque el riñón se haya perdido. Vendrá después, ahora hay que ganar la lucha.

La Isa se sigue quedando por las noches en la habitación (¡Vaya rollo, dormir con la bata y la mascarilla puestas!). Durante el día se complementa con Cinta, que desde que llego hace el "complemento sanitario".

Esta vez cuando escribo ya se ha jugado la jornada de fútbol.
Bueno, que queréis que os diga, todo sigue igual: el RM no sabe jugar ni contra el Almería, el CR94 demuestra la chulería que se le ve y que demuestra que sólo podía fichar por un equipo como el RM, equipo que con la ayuda del árbrito pudo ganar a un Almería....
Sobre el Barça...uffffff...es una pasada...cada día mejor...¡como juegan!. Sólo se me ocurrió una cosa: Me hubiera gustado ser merengue para ahora hacerme culé.
Y van y le dan el premio As 2009 a CR94....debe ser por los 3.000 abdominales diarios que dicen que hace (no sé como).


Curiosidad:
En el folleto de la Generalitat del mes de diciembre, que recibimos todos en nuestra casa, en la foto de portada aparece nuestra bloguera Idoia muy elegante.

Área sobre comentarios:
Como hay 16 comentarios, en los que se repiten los temas, hago unas apreciaciones generales, dando así por contestado a los que citan esos temas.
1) Aunque está bien, tampoco me gustaría que el blog se convirtiera en un foro de fútbol. Doy en general contestado, salvo excepciones puntuales, jejejeje.
2) Usar "Anónimo" es legal. Lo que pasa es que la idea final al terminar la lucha, es organizar una comilona a la que me gustaría que asistieran todos los blogueros que han participado. Si son anónimos, no sé quién es.
Valen: Vuestros ánimos siempre están en primera fila.
Carra: Buena cosa tener una abuela con ese nombre y buena idea lo de los bocatas y las camisetas.
Anónimo: El tema legal de los CD ya te lo contesta Xavi. Está bien el chiste.
Antonvaz: Celebro tu activa participación en el blog. Ya ves que aquí los merengues también tienen voz.
Felip: Ya sé que seguías habitualmente el blog. Con el Villalba ya hablé hace días.
Alex: Buena idea lo del Monterols. Con el sistema actual, una solución sería verlos en el Monterols.
Xavi: Puntazo con el "Santa Claus....", ya que puede coincidir hasta en las fechas.
Lobo:¡Eso está hecho!. Ya tengo ganas de comerme el balón. La comilona ya te dije en su día, que cuento contigo para su organización. Ya queda menos.
La señal de internet es muy débil en esta habitación, y cuesta mucho descargar los vídeos. Ya lo veré.
Nadia: Celebro que tu padre se llame así. ¡Debe ser un gran hombre!, jejejeje. Anotamos lo de la calçotada, a ver si el resto se anima a sugerir comilonas.
MAlvarez: La cosa de Matrix en casa lo lleva Oscar. No conozco a ningún nombre de los que citas, pero como la historia tiene final feliz, me apunto.

P.D. Por razones técnicas, esta entrada la he terminado a las 22:10 h.

¡Buenas noches y buena suerte!
¡No Surrender!