A pesar de que ayer domingo seguí teniendo décimas de fiebre, a estas horas llevo casi 24 horas sin.
Físicamente me encuentro de los mejores días desde que ingresé, he estado paseando por el pasillo de la planta, y no me he cansado tanto.
La visita de los doctores de hoy no traían buenas noticias.
Como desde que ingresé me han estado tratando para la neumonía, la amiloidosis se ha incrementado, y como consecuencia sigue afectando al riñón.
A partir de hoy me ponen unas inyecciones cada 4 días de un nuevo medicamento para la amiloidosis, y que no perjudique demasiado al riñón.
Después me ha visitado la Dra. Facundo de la FP, que me ha confirmado lo del riñón. Me dice que ellos están encima de la medicación, se va a procurar salvar el riñón, pero que sobre la marcha se irá haciendo lo más conveniente para lograr que vuelva a tener la misma calidad de vida que he tenido hasta ahora.
Y evidentemente, la opción que se comentaba de salir a final de semana, ya se queda en una utopía.
Ahora habrá que esperar a ver como reacciono con este nuevo medicamento, cómo va la amiloidosis y cómo va respondiendo el riñón.
He preguntado a la Dra. el porcentaje de posibilidades de que el riñón se salve, y me dice que no se sabe, ya que es algo nuevo, después de un trasplante y de que se reactive la amiloidosis.
Por lo que parece que también en esto voy a hacer de 'conejillo de indias'.
Pero bueno, como dije ayer, estoy aquí para curarme y hay que 'apechugar' con todo lo que vaya viniendo.
Confío en que todo se irá solucionando y se pueda volver a la normalidad.
La Lucha continúa.
Área sobre comentarios:
Carra: Espero que la fiesta de Martina fuera divertida con tanta familia. La 'fiebrecilla' ya ves cómo ha ido evolucionando, jejeje.
Xavi: Tienes razón con lo de 'Fever', pero para cada entrada a veces tengo más de un título. p.e. para el día todo lo que tuviera que ver con 'Bad news' hubiera servido, pero bueno, quedan muchos días.
¡Buenas tardes y buena suerte!
¡No Surrender!
Hola Nene: Cuando uno se pone al día, parece que las emociones se presentan dispares, de repente suben, se mantienen altas, después descienden, vuelven a subir, ect., lo último que he leido parece que abre las esperanzas y fé en el nuevo medicamento, aunque hagas de conejillo de indias es tu oportunidad para salir adelante, seguro que la amiloidosis tiene que ceder, no puede ser que se comporte de esa forma, tu lucha continúa y vencerás.
ResponderEliminarMe alegro que hayas podido disfrutar de un finde con tu familia.... una birra, calor de hogar, el arrocito del Pepón que es un crac.
Hoy ha sido el día en que mejor te has encontrado, seguro que esta mejoría que has notado es porque te estás poniendo mas fuerte para afrontar el siguiente asalto, ya no tienes fiebre y no te cansas tanto, vencerás, has entrado en HSP para curarte, ánimo.
También quiero enviar desde aquí ánimos al Manel que seguro que hoy ya le han dado el alta por haber superado su problema, un abrazo.
Nene ánimo, que a ti no te falta y dale caña a la amiloidosis, nosotros desde aquí te deseamos lo mejor y esperamos con fé los mejores resultados. ¡¡No Surrender!!
Un abrazo de Marga y Valen.
Buenos dias querido amigo, caray, vuelven a salir "piedras" en el camnino.Tendras que sortearlas, como de costumbre.Seguir luchando con mas fuerzas, si cabe.Confiemos en la nueva medicacion que para algo hay tantas investigaciones.El no tener fiebre debe ser positivo.Paciencia, animo....que tu puedes.Al final ganaras la "batalla".
ResponderEliminarTe seguiremos enviando nuestros mejores deseos y "vibraciones" positivas.Acometiendolas con mas fe que nunca.
Un fuerte abrazo desde rubi.Martina y Toni
Como en tantas cosas que te he visto hacer, el dia que escogiste el nombre del 'blog' volviste a estar 'sembrao'.
ResponderEliminarRealmente es una 'lucha'.
Tu estás luchando, y nosotros a tu lado; nos enseñas a luchar.
Ponte bien pronto que ya ves la de gente que estamos esperando que vuelvas a darnos guerra.
Un abrazo.
LA LUCHA CONTINÚA
ResponderEliminarComo decía Che Guevara "adelante", la lucha continúa no nos lamentemos, ahora venceremos.
Tú ánimo puede más que cien ml. de cualquier producto fármaco.
Lobo no se te presentará hasta que estés recuperado totalmente, no me seas ahora blandenque que esto no va contigo.
Si lobo había dado señales de entregarse era porque sabía que de aquí sales curado y pensaba que realmente te faltaba poco para marchar a casa.
Mira como eres bueno y un día lo hablamos te daré una pista, con una pregunta que te hago. La foto del edificio de la calle St. Quitín, ¿Se cargaron un edificio ruín, viejo y deteriorado dónde realizaban las primeras visitas hace +- 7 años?
Era un edificio que la gente enferma andaba por los pasillos o estaban en una camilla a la espera del tratamiento, cruzándose con gente que iba a una primera visita y éstos si eran un poco aprensivos, salían más tocados que los enfermos que allí restaban.
Siempre he deseado que aquel edificio merecía que lo dinamitasen, era enfermizo de narices.
Cuando las cosas se ven de color uno mejora a velocidad de vértigo.
Por favor mira la vida en colores alegres, rosas verdes, azules. Como siempre nos vas dando con tu punto ordenado de las cosas. Y si las cosas están ordenadas, bien organizadas ya sabes tú que es poco probable que se tuerzan los objetivos.
Un abrazo y ánimo que pronto nos darás mejores noticias.