Long Walk Home

(Largo camino a casa) Canción del Bruce.

La foto del día me la he hecho yo.

Puede que el título sea un preludio de lo que tendré que esperar antes de volver a casa.

Ayer me pusieron la 3ª dosis del Belcare en HSP. Me trasladaron en ambulancia a las 10 de la mañana y no volví hasta las 13:45 a la FP.

Esta vez parece que me hace alguna reacción, ya que las comidas no las cojo como los últimos días, pero nada importante. El jueves tengo que volver a que me ponga la 4ª y última de este ciclo.

Estando en HSP me visitó el Dr. Sierra, que me preguntó cómo me iba el Belcare, y le dije que de momento bien. Me preguntó si me daban el antibiótico para los hongos, le digo que no sé cual es, pero que tengo la relación de todos loe medicamentos que me dan. ¿Ah Sí, dónde?. Y saco mi iPhone y se lo enseño.

En la agenda apunto cada día todos los medicamentos y la hora a la que me los dan. Y efectivamente me lo estaban dando.

En la FP, hoy me ha visitado la Dra. Lloret, que me explica que hay que esperar a terminar el ciclo, para ver cómo responde el riñón, que no se puede aventurar ninguna hipótesis. El caso es que tengo los pies bastante hinchados, pero de momento parece que no dicen nada. El problema es que hasta me molestan para caminar (casi no me caben en las zapatillas).

Desde que vine a la FP, me tenían puesto un palo con suero, lo cual era un rollo para moverse, caminar o dormir. Pregunté a las enfermeras el motivo, porque líquidos no necesito, ya tengo bastantes, y me dicen que es para mantener el catéter(¡¡¡). (Yo ya sabía, porque en el HSP estuve días sin suero, que para mantener el catéter no hace falta el suero). Se lo digo, pero dice que es una mandada.

Pues hoy cuando ha pasado la Dra., se lo he preguntado, y me ha dado la razón, y a los 10 minutos ya me habían quitado el suero y ahora puedo moverme mejor.

Al mismo tiempo le he preguntado el porqué la analítica que me hacen cada mañana no me la sacan del catéter. No lo sabía, y ha dado instrucciones para que a partir de mañana no me pinchen y la saquen del catéter.

En fin, que aquí te tienes que espabilar, si no te dejan para el arrastre.

Y volviendo al título, que no hay ni idea de la fecha de salida. Esto es un viaje de largo recorrido y de aquí hay que salir lo mejor posible. No sé si dependiendo del resultado del primer ciclo del tratamiento, si remite la amiloidosis, si el riñón mejora, si,si,si,....¡¡paciencia!!.

Área de comentarios:

Carra: Ya he visto tus fotos en Facebook, un buen grupo. Tiene que ser bonito Rajadell.

malvarez: Bueno lo de Pilar es de nota. Eso de llevarte la cena al hospital ya es lo máximo, pero bueno si se puede mejor. Las comidas del hospital no son nada del otro mundo, y si encima no tienes apetito peor. Ya ves que el palo me lo han quitado hoy.

Lobo: Está claro que lo del codonyà no coló. Que te gusta ir a la montaña. La vuelta a casa, sí que queda menos que cuando vine, pero todavía queda.

Sobre conocer tu identidad, ya te dije que dependía de tí, tú eras el que querías identificarte. La canción con que pongas el título es suficiente.

Valen: El mini despacho sirve para estar en contacto con todos vosotros y al mismo tiempo me sirve de diversión, ya que veo también alguna película. Ya ves que lo de la comida va a días.