Viene a cuento, porque hoy ha sido de esos días que tardas en olvidar, tipo ¿dónde estabas el 11-S? y el día que murió Franco? (¡que edad tengo ya!).
Hoy he tenido visita a las 13:00 h. en HSP acompañado de mi Isa, donde el Dr. Sierra ha dado el OK para iniciar todo el proceso del 2º ATMO.
El proceso va a ser el siguiente:
El dia 24 de julio empezaré inyectándome (si, si, yo mismo) un medicamento llamado Neupogen a las 8 de la mañana y a las 8 de la tarde, diferentes dosis.
El Neupogen es un producto que su función es estimular las células. Se inyecta subcutáneamente ( a nivel de piel) y ya tenía experiencia de pincharmela yo sólo, ya que cuando hacía diálisis, a veces me tocaba inyectarme Epo (si, si, lo que da positivo en los ciclistas).
En este blog iré incluyendo datos sobre la calidad u otros aspectos de la sanidad pública tal como lo vaya observando.
Por ejemplo: El Neupogen me lo tengo que inyectar del 24 al 30 de Julio, en total son 21 jeringuillas. Al retirarlas de la farmacia del HSP me han hecho firmar la factura de su coste, que pagará el Institut Català de la Salud (ICS). ¿Sabéis cuánto subía la factura? Pues 1.922,13 €. (Sin comentarios).
Seguimos. Aunque es del 24 al 30 de Julio las dosis que me tengo que poner, el dia 27 tengo que ir al HSP a hacerme una analítica para comprobar si el Neupogen realmente ha estimulado las células y se puede seguir el proceso. si se puede seguir (eso espero), el dia 28 de Julio me empezarán las sesiones de asféresis (plasmasféresis).
Las asféresis me las harán en el Banco de Sangre del HSP (lado antiguo) y cuyo proceso es parecido a la diálisis.
Te colocan una vía en cada vena de cada brazo, y en sesiones de 5 horas (si, 5) la sangre va pasando por una máquina que lo que hace es separar las células digamos "buenas" y las va separando.
Ya en el protocolo está marcado el total de células necesarias para el ATMO, por lo que la duración de las sesiones de asféresis dependerán de las que se vayan recogiendo en cada sesión.
Tengo sesiones los días 28,29 y 30 de Julio.
El 31 de julio vuelvo a tener analítica a las 7 de la mañana y visita con el Dr. de turno (el Dr. Sierra estará de vacaciones).
Y hasta aquí puedo leer......es decir, si todo funciona correctamente, el siguiente paso es el ingreso para hacer el ATMO, que sería enseguida, pudiendo ser el día 1 o el 2 de Agosto (me lo confirmarán el dia 31). Otro día iré explicando el tiempo aproximado de hospitalización.
El Dr. Sierra me ha explicado los riesgos del ATMO en comparación con el 1º que se hizo. Ahora el riesgo más evidente estará en el corazón, que podría fallar en el proceso, me lo hace saber pero añade que ya estarán preparados en su momento (recordad que en 2004 me operaron del corazón y me pusieron 4 bypasses).
Antes del proceso tengo que firmar un documento reconociendo que me han informado de los riesgos, etc. como cualquier operación.
El proceso oficialmente se llama: "Trasplante Autólogo de Progenitores Hemopoyéticos" y en su primer párrafo dice:
"Finalidad:
Eliminar la mayor cantidad posible de células causantes de la enfermedad, ofreciendo las máximas posibilidades de controlar la enfermedad y, en ocasiones, de alcanzar la curación".
Le he preguntado al Dr. Sierra por el sitio de la hospitalización, dice que será en el nuevo hospital, que las habitaciones son muy amplias, con cama para el acompañante los primeros días, y lo más importante (para mí), podré tener todos los artilugios que quiera (portátil, móvil, ipod, iphone, etc.)
A nivel personal y familiar este proceso ha hecho que tengamos que cancelar algunos viajes como:
1- Dia 26/7 concierto de Bruce Springsteen en Bilbao (entradas y viajes pagados desde Febrero-09)
2- Viaje a la Rioja a final de Julio (en las fechas del aniversario de bodas)con Isa como regalo de su cumpleaños a un hotel de ensueño.
3- Viaje a final de Agosto con unos amigos a un hotel en Almería.
..lo primero es lo primero....que es la salud.
Lo dicho : ¡ No Surrender !
Bueno, vamos bien!!!! Kingsley y yo te vamos siguiendo desde este blog y te mandamos nuestro apoyo!Ánimo!
ResponderEliminarFamilia Lawal Durán
Querido Bartolo te agradecemos nos hagas receptores de todos los detalles, asi, uno por uno, de los pasos a seguir en el proceso para liberarte de una vez de ese "peso".Animaros.Besos.Familia Carranza Garriga
ResponderEliminarBartolo,
ResponderEliminarme ha infomado Paco Sanchez de tu situación actual. Yo seguiré tus comentarios y te acompañamos todos de la Junta y de la asociación. En cuanto esté en Barcelona, te vendré a ver. Del momento saludos y un abrazo muy fuerte,
Matthias
Querido Bartolo,
ResponderEliminarsin duda tu siempre has sido un luchador nato, por lo que este actual "handicap" que se te presenta, seguro que consigues también sobrepasarlo y vencerlo como debes.
Desde aquí un abrazo para todos vosotros.
AGUSTI LLADO
Joder Bartolo, por fin se algo de ti. Aunque las noticias me han dejado bastante jodido. Supongo que tu lo estas más. Pero conociendote, tu eres capaz de superar esto y mucho más. No sabía ni tan siquiera lo del corazón. Aquí las cosas han cambiado muchísimo como ya debes suponer y todo el mundo va a la suya. Yo también y hablo muy poco con la gente. Viajo muchísimo y a veces trabajo desde casa. Ahora mismo lo estoy haciendo desde Calella desde donde estoy trabajando antes de bajar a Barcelona mañana.
ResponderEliminarSiento las cancelaciones de los viajes y de los conciertos, pero ya habrá tiempo. Bruce viene cada año a Barcelona y La rioja seguirá produciendo vino cada año. Por cierto, tengo un gran contacto con Bodegas el Campillo (desde que se fue Toño, yo soy el dencargado de comprar todo el vino para los clientes) y conozco muy bien a la dueña. Si te interesa te preparó una visita a las bodegas para ti e Isa cuando vayas. Y si lo haces en días laborables, incluso te puedo acompañar yo pues voy muy a menudo por esa zona.
Espero no perderte nuevamente. Yo no tengo blog pero sigo teniendo e-mail: pere.malagarriga@basell.com
Un abrazo muy grande para ti y para todos los tuyos y también de Conchi que dice que se acuerda mucho de ti (hemos hablado mucho de ti en casa aunque no lo hayamos hecho tu y yo). Me da recuerdos también para Isa y Roger.
Repito, un fuerte abrazo (sin dolor) que espero dartelo personalmente muy pronto.
Pere y Conchi